塞尔基因旗下来那度胺获批主力治疗骨髓瘤

拉尼突变化疗指挥舰外科手术本品来那度醇在欧洲各国及美国获批可用最新出院患儿，从而扩充了该本品目标适用人群。来那度醇在此此后获批与地塞米松联合可用有数接受过一种外科手术本品的患儿，此次其药物包含一线药物的扩展有望为这款强势放缓的本品加上动力。去年，来那度醇销售额放缓有数16%，达到50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期研究结果，批准来那度醇可用患儿初级阶段的化疗，适可用不适合干蛋白质移植的患儿。

一项试验揭示，来那度醇与普遍采用的一线外科手术本品美-强的松-沙利度醇(MPT)相比之下，能够提高无成效生存期。第二项研究发现，在基于拉尼突变本品在在-强的松初步诱导外科手术此后，采用来那度醇顺利完成维系外科手术优于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种性疾病的外科手术中看到显著进步，五年生存率提高了50%多，但仍所需高技术外科手术本品，”拉尼突变欧洲各国总裁Pätsi评论称。之后的目标是将化疗转变成一种“便于管理的长期慢性性疾病，这种性疾病在欧洲各国影响了有数4万人，”他缺少称。

拉尼突变在在表示，来那度醇及其最新厂商，包括可用化疗的泊马度醇(该母公司预测这款本品将视为一款年销售额达几十亿美元的厂商)及口服银屑病外科手术本品埃利司特、肝癌外科手术本品白蛋白结合型紫杉醇，它们将帮助该母公司到2020年达到200亿美元的年销售额。

除了化疗，来那度醇还在被检验可用帕金森氏症，有五项3期试验正检验这款本品可用滤泡和弥漫型大B蛋白质帕金森氏症等药物，到2017年之前，这不太可能传动装置该款本品其它销售额的放缓。

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撰稿： fuchengyi